1. Огляд:

Ця серія Азотометрів Кейстера, відповідно до міжнародно визнаного методу Азотометрів Кейстера (назва Кейдара) як принцип, каталізатори та матеріали, такі як сіркова кислота, нагріваються разом, щоб органічні сполуки, що містять азот у білку, фізично нагріваються, розкладаються вільно, після аналізу кислотні речовини та азотні сполуки в білку виробляють хімічну реакцію, в кінцевому підсумку генерують (NH4) 2SO4 сульфат амонію. За допомогою додавання луги та кислоти в обладнанні, в стані дестиляції, аміак вільно розкладається, нарешті охолоджується в низькотемпературній конденсаційній трубі, збирається. Простіше кажучи, азотометр Кейстера - це пристрій для виявлення вмісту білка в предметі вимірювання. Операційний процес простіше кажучи - відбір зразків → травлення → дестиляція, а в кінцевому підсумку - розрахунок результату. Лан серія Азотометри типу Кай використовуються в поєднанні з пористою печею і Азотометр хост, що відрізняється від повністю автоматичних Азотометри типу Кай. Широко застосовується для харчових продуктів, продуктів харчування, молочних продуктів, напоїв, кормів, грунту, воду, ліки, осадки та хімічні речовини тощо

II. Архітектура хоста:

Характеристики продукту:

1, загострений тип розпилювання холодновалтованих сталевих корпусів, цілі прозорі закріплені скляні коробки двері. Тривалий цикл використання, що полегшує спостереження за експериментальним процесом.

2, вбудоване багатопроформлене програмне забезпечення для автоматичного виявлення поточного рівня води; Коли відсутність води або лінія рівня води занадто низька, система виявлення рівня води збоїть, користувач автоматично попереджається;

Під час роботи пристрою, якщо виникне збой, система управління програмним забезпеченням автоматично відключає вхідне живлення.

3) Додати безпечні двері в травні труби.

4, вся машина працює з мікрокомп'ютерним управлінням, не потрібно повторювати параметри роботи.

Автоматичне введення води, автоматичне управління рівнем води, автоматична дестиляція, автоматична зупинка води.

5, додаткова титрація заблокована, стабільна робота з високою точністю.

Технічні параметри:

Джерело води: дистильована вода і природна вода.

Диапазон виявлення: 0,1 ~ 200 мг / н (мг / азот)

Розмір зразка: твердий стан: 0,2 ~ 2g;

напівтвердий стан: 2-5 г;

液体： 10-25 мл;

спосіб роботи: напівавтоматичний;

Відновлення: ≥99% (відносна помилка, включаючи процес травлення)

Швидкість дестиляції: 5 ~ 15 хвилин / зразок (залежно від специфікацій обсягу зразка)

Частота повторення: ± 1% (відносне стандартне відхилення)

Потужність (Вт): 1000

Напруга живлення: AC220v, 50Hz

Примітка: тиск води > 1.5Mpa; Температура води < 25 ° C;

Кроки роботи:

1) Підготовка до операції:

①: включення червоного перемикача;

Відкрийте червоний перемикач дестиляції;

3: Залежно від концентрації детектора та поточної температури середовища використання, виберіть відповідну конусну пляшку (близько 205 мл) скляну пробку (під час роботи обов'язково зануріть скляний рот під поверхнею рідини реагента, щоб запобігти втечі аміаку внутрішнього впливу на точність результату);

②

5: Натисніть палоту під травною трубою (φ45 * 300) для встановлення та демонтажу травної труби.

Огляд за отвором для спостереження за рівнем води в головній нагрівальній чаші, перевірте висоту рівня води в нагрівальній чаші, щоб побачити, чи бракує води або переливається вона.

2. Аксесуари:

①: обрізати силіконову трубу φ4 на поточну необхідну довжину, вставити один кінець в вхід з додаванням луги, а інший кінець в контейнер з лугою.

Ф6 силіконової труби, обрізати на чотири сегменти, обрізати на відповідну довжину.

За першим кроком роботи, розділити чотири частини силіконової труби відповідно до імпорту дистильованої води, експорту дистильованої води, імпорту води для охолодження, експорту води для охолодження, інший кінець занурений у дистильовану воду, відходи та джерело води.

3. споживальні матеріали, зразки:

1/1 тисячний електронний аналіз; 25 мл, 10 мл кислотних титрувальних труб; 250 мл конусна пляшка;

NaOH: 40% водний розчин (хімічно чистий);

H3BO3 (борна кислота): конфігурація водного розчину в 2% концентрації (аналітична чистота);

HCl: стандартна рідина 0,05 моль / л, використовуючи карбонат натрію для визначення соленої кислоти (чистий аналіз);

Показатель змішування: G5H5N302 (метилчервоний), розчинений в етанолі в 0,1% концентрації етанолу, зелений бромметонол розчинений в етанолі в 0,5% концентрації етанолу (інші об'ємні зміші зберігаються в тіні не більше трьох місяців);

② До завершення травлення печі, а після охолодження розрідьте, щоб провести випробування.

4) Конкретні операції:

①: Відкрийте вхід води, контроль швидкості потоку води приблизно 3 ~ 4 л / хв. Включіть джерело живлення пристрою, і азотометр починає автоматично подавати воду. (Зверніть увагу на спостереження за рівнем води)

②: Відкрийте перемикач додавання щелої, специфікація впливу щелої контролюється приблизно в 30 мл.

②: До завершення додавання щелої, включити перемикач дестиляції. Відкрийте близько 10 хвилин, рідина в конусній пляшці не менше 100 мл, до 150 мл, щоб вимкнути перемикач дестиляції.

②

뀐: швидке завершення дестиляції (приблизно 8 ~ 12 хвилин, рідина в конусній пляшці приблизно 150 ~ 200 мл), підняти гумову пробку, зняти конусну пляшку, скляний рот залишити поверхню рідини.

뀐: Дистильована вода промиває зовнішню стіну скляного рота, дестиляція зберігає відкритий стан близько 10S, закриває кнопку дестиляції, знімає конусну пляшку, поки не буде використано титрування.

7: 0,05 моль / л титрування HCl отримує розчин в пляшці, титруючи до (темно) сірого, записує кількість мл споживаного HCl.

6) Рівняння реакції:

1, дистилятор: (NH4) 2SO4 + 2NaOH (високотемпературна пара) = 2H2O + 2NH3 ↑ + Na2SO4;

2NH3 + 4H3BO3 = (NH42BO4O7 + 5H2O)

(Збірки розміщуються в травній трубі, перетворюються на водяну пару та NH3 під час високої температури обладнання та хімічного відображення алкалізації, і збираються в тестовій рідині H3BO2 в контейнері);

②、滴定部分： (NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3;

( NH4 ) 2B4O7 + 2HCl + 5H2O = 2NH3Cl + 4H33BO3;

(У титраторі за допомогою стандартної концентрації H2SO4 або HCl титрується вміст білка, помножений на відповідний фактор перетворення, відповідно до вмісту азоту, що залишається після реакції в H2SO4 або HCl)

3, травні труби: корінь амонію в органічних речовинах під відображенням каталізатора та високих температур, а також H2SO4, нітризація генерує (NH4) 2SO4

2NH2 + H2SO4 + 2H = (NH4) 2SO4

Примітки:

1, дистилятор, вхід і вихід водного порту і інші з'єднання повинні бути міцними, щоб запобігти витоку.

2, очищення компонентів за допомогою 10% концентрації розчину NaOH, приготуйте близько 10 хвилин, промийте водою, приготуйте водою 10 хвилин, а потім промийте кілька разів, вентилюйте в прохолодному тіні.

Тримайте скляний рот занурений під рідиною реагента.

Колір реагента для дозування луги чорний як стандарт.

При заміні зразка дестиляції не потрібно вимикати загальний вимикач живлення.